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KRAS基因突变检测试剂盒(数字PCR法)
产品简介:
  • t(9;22)(q34; q11)易位,形成Ph染色体,95%以上的患者具有Ph染色体。
  • 所有CML患者都有t(9;22)(q34; q11)易位形成的BCR-ABL融合基因
  • BCR-ABL融合基因可作为CML分型诊断依据、疗效评价,以及微小残留病的检测和预后评估的可靠指标。监BCR-ABL%IS水平已成为CML患者管理的国际标准。
  • BCR-ABL融合基因同时也出现在约25%的成人ALL和2-4%的儿童ALL中。
产品名称 规格 适用样本类型
人KRAS基因 G12C/G12R/G12VG12A/G12D/G12S/G1
3D突变检测试剂盒(数字PCR法)
24测试/盒 新鲜组织、冰冻组织、石蜡包埋组织、血浆
G12/13X突变检测试剂盒(数字PCR法)
检测数据
  • 人KRAS基因G12C突变
  • 人KRAS基因G12C突变
多重数字PCR检测
(1) KRAS G12/13X多重PCR
  • MicroDrop⑧ddPCR同时检测到KRAS
    G12R, G12C, G12V突变。
  • MicroDrop⑧ddPCR同时检测到KRAS
    G12R, G12C, G12V突变。
检测流程
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